У МОЗ зареєстрували ліки від туберкульозу

МОЗ зареєструвало інноваційний лікарський засіб проти туберкульозу — Претоманід. У серпні 2020 року FDA (США) схвалило його застосування для лікування туберкульозу з широкою стійкістю. Препарат працює в інноваційному режимі BPаL в умовах операційних досліджень, коли замість чотирьох-п’яти сильних лікарських засобів застосовують три з коротшим строком прийому. За прогнозами лікарів, Претоманід збереже життя 1300 людям зі стійкими формами туберкульозу та дасть змогу вилікувати 90% хворих.

Україна є п’ятою країною у світі, що дозволила застосувати Претоманід. Над реєстрацією препарату працювали МОЗ, ЦГЗ, ВООЗ, Комітет зеленого світла, Глобальний фонд для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією, Глобальний лікарський фонд, БО «100% ЖИТТЯ», МБФ «Лікарі без кордонів», проєкт SAFEMed та ДП «Медичні закупівлі України».